Firma Biomed Lublin ogłosiła zakończenie produkcji pierwszej serii polskiego leku na COVID-19. Lek został wytworzony w wyniku procesu frakcjonowania osocza osób zdrowych – ozdrowieńców lub tych, którzy przeszli COVID-19 bezobjawowo – zawiera immunoglobuliny specyficzne anty SARS- CoV-2. Po zakończeniu wymaganych badań lek będzie przekazany do badań klinicznych w IV kwartale 2020 r., w czterech ośrodkach w Lublinie, Bytomiu, Białymstoku i Warszawie. W pierwszej kolejności przebadanych zostanie 400 pacjentów. Lek jednak nie trafi do aptek, a będzie podawany tylko w szpitalach pacjentom w ciężkim stanie zdrowia.
